Síndrome de Wiskott-Aldrich - Definición

Agosto 2017


Definición

El síndrome de Wiskott-Aldrich (SWA) designa una afección genética y hereditaria que se caracteriza por un número anormalmente bajo de plaquetas en la sangre. Esta anomalía provoca lesiones cutáneas (eccema, púrpura), hemorragias digestivas y urinarias, epistaxis y una predisposición a las infecciones (otitids, sinusitis, meningitis, septcemias,...). Este síndrome se transmite por el cromosoma X y sólo afecta a los varones. Los antibióticos y las transfusiones de plaquetas constituyen los tratamientos sintomáticos. A veces está indicado un trasplante de médula ósea. Se puede realizar un diagnóstico prenatal durante el primer trimestre del embarazo.

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Publicado por Jeff. Última actualización: 5 de enero de 2015 a las 11:17 por Jeff.
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