cromosoma humano 9 - Definición

Agosto 2017


Definición

El soporte físico de la herencia, el cromosoma es una estructura celular que contiene los genes. En los seres humanos, hay 23 pares de cromosomas que pertenecen al cromosoma humano 9. Consta de 138 429 268 pares de bases, este cromosoma contagia 919 de los cuales 778 no son genes conocidos. Tengamos en cuenta que esto es en el cromosoma 9, que son los genes implicados en la determinación del grupo sanguíneo de los individuos.Los grupos A, B, AB y O representan los cuatro grupos sanguíneos en el hombre. Entre las enfermedades relacionadas con defectos genéticos localizados en el cromosoma 9 incluimos, entre otros, la lipodistrofia congénita Berardinelli-Seip, enfermedad de Rendu-Osler, la distrofia muscular tipo 2H o la esclerosis tuberosa.

Consulta también

Publicado por Jeff. Última actualización: 5 de enero de 2015 a las 11:17 por Jeff.
El documento «cromosoma humano 9 - Definición» se encuentra disponible bajo una licencia Creative Commons. Puedes copiarlo o modificarlo libremente. No olvides citar a CCM Salud (salud.ccm.net) como tu fuente de información.