El cromosoma humano 15 - Definición

Agosto 2017


Definición

El cromosoma humano 15 corresponde a uno de los 23 pares de cromosomas en los seres humanos. También forma parte de los 22 cromosomas y autosomas y de 5 cromosomas acrocéntricos . Consta de 100 338 915 pares de bases, el cromosoma 15 tiene 766 589 genes de las cuales 589 son conocidas. En términos patológicos, el síndrome de Prader-Willi y el síndrome de Angelman son dos enfermedades genéticas causadas por una anomalía cromosómica a menudo a nivel del cromosoma humano 15. Entre las enfermedades relacionadas con los defectos genéticos localizados en el cromosoma 15 son también el síndrome de Bloom, la enfermedad de Tay-Sachs o el síndrome de Bardet-Biedl.

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Publicado por Jeff. Última actualización: 5 de enero de 2015 a las 11:17 por Jeff.
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