Síndrome de Cowden - Definición

Agosto 2017


Definición

El síndrome de Cowden es una afección genética y hereditaria rara que se manifiesta por la aparición de hamartomas, lesiones que parecen pequeños tumores. Estos hamartomas aparecen en la piel en 9 pacientez de cada 10, en particular a nivel de la boca y sobre el resto de la cara. También pueden desarrollarse sobre otros órganos como el cerebro, la tiroides y el endometrio. La vigilancia clínica es importante porque permite detectar un cáncer maligno en un estadío precoz.

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Publicado por Jeff. Última actualización: 22 de diciembre de 2014 a las 17:43 por Jeff.
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