El astrocitoma es un tumor cerebral que se desarrolla a partir de células situadas en el tejido de sostén de las neuronas. En los adultos, el tumor se sitúa exclusivamente en los hemisferios cerebrales, mientras que en los niños también puede alcanzar el cerebelo. Puede causar crisis de epilepsia, dolores de cabeza o signos neurológicos motores. Por su naturaleza de proceso evolutivo, genera una compresión de otras estructuras del cerebro, responsable de una hipertensión intercraneal. Un examen de imagen, escáner o RMN, permite poner en evidencia este tumor benigno. Con arreglo a sus repercusiones clínicas y a su localización, una ablación quirúrgica o una simple vigilancia pueden ser decididas.