La amiodistrofia espinal es una enfermedad genética hereditaria ( transmitida por el padre, la madre o los abuelos).
Se caracteriza por una degeneración de las células que conducen el impulso nervioso a los tejidos musculares. Éstos últimos se debilitan y acaban por atrofiarse. Se constata un bajo tono muscular. Existen diferentes clasificaciones de la enfermedad (infantiles, juveniles y adultos) que se clasifican según los diferentes tipos (tipo I,II,III...).