Denominamos panhipopituitarismo a la incapacidad de la hipófisis para controlar las glándulas periféricas. El panhipopituitarismo es generalmente consecuencia de una necrosis de la hipófisis, de un tumor o de una ruptura de la membrana que une el hipotálamo con la hipófisis denominada membrana pituitaria. El diagnóstico de panhipotituitarismo suele realizarlo un endocrinólogo que prescribirá un tratamiento de por vida formado por la hormona del crecimiento y los corticoides. Generalmente el panhipotuitarismo se asocia a una infertilidad.