La enfermedad de Huntington (o corea de Huntington) es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria que aparece en la edad adulta. Altera el sistema nervioso central y puede conducir a la demencia. La enfermedad resulta de una anomalía genética sobre el cromosoma 4. Cursa con tres tipos de síntomas: motores (problemas de equilibrio y de elocución), cognitivos (pérdida de memoria, dificultades de concentración y para asimilar las informaciones) y psiquiátricos (transtornos del comportamiento). Actualmente no existe ningún tratamiento curativo aunque varios tratamientos están en estudio.