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cromosoma humano 9 - Definición


Definición

El soporte físico de la herencia, el cromosoma es una estructura celular que contiene los genes. En los seres humanos, hay 23 pares de cromosomas que pertenecen al cromosoma humano 9. Consta de 138 429 268 pares de bases, este cromosoma contagia 919 de los cuales 778 no son genes conocidos. Tengamos en cuenta que esto es en el cromosoma 9, que son los genes implicados en la determinación del grupo sanguíneo de los individuos.Los grupos A, B, AB y O representan los cuatro grupos sanguíneos en el hombre. Entre las enfermedades relacionadas con defectos genéticos localizados en el cromosoma 9 incluimos, entre otros, la lipodistrofia congénita Berardinelli-Seip, enfermedad de Rendu-Osler, la distrofia muscular tipo 2H o la esclerosis tuberosa.
Dra. Marta Marnet

CCM Salud es una publicación informativa realizada por un equipo de especialistas de la salud y redactores supervisados por la Dra. Marta Marnet (número de registro 19741 en el Colegio de Médicos de Barcelona, España).

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