Buenos dias, vengo de hacerme la eco 12 y los resultados son los siguientes : tn 2mm, beta hcg 2.89mom, papp-a 1.131 mom, trisomia 21 1/529, trisomia 18 1/100000. Me indica riesgo bajo pero la ginecóloga me recomienda hacerme analisis no invasivo para asegurar 99% que no voy a tener bebe con síndrome de down. Q me aconsejais?
Dra. Marta Marnet
Mensajes enviados36507Fecha de inscripciónmartes, 3 de noviembre de 2009EstatusMiembroÚltima intervenciónjueves, 16 de diciembre de 202147.660 29 oct 2018 a las 13:47
Creo que dependerá de tu edad pero si tu ginecóloga te lo recomienda yo seguiría su consejo. No es invasivo así que no tiene ningún riesgo.
Hay dos pruebas que se pueden hacer:
.El test realizado con la técnica DNA libre de células [cfDNA]) en sangre materna.
. El análisis bioquímico de un conjunto de sustancias (proteínas, hormonas, ADN fetal) que se encuentran en la sangre de la madre. La concentración de estas sustancias varía si el feto tiene ciertos problemas cromosómicos (por ejemplo, la trisomía 21) o del desarrollo. La variación de esta concentración depende también del período del embarazo en el que se realiza el análisis (edad gestacional).
Tengo 34 años y estoy de 12+2.
Y otro Matiz q me ha comentado la ginecóloga es que tiene hueso nasal presente.
El test que me van a hacer es no invasivo(ADN fetal en sangre materna)
Según estos resultados usted cree que el test saldrán bien?
Un saludo y gracias
29 oct 2018 a las 14:11
Y otro Matiz q me ha comentado la ginecóloga es que tiene hueso nasal presente.
El test que me van a hacer es no invasivo(ADN fetal en sangre materna)
Según estos resultados usted cree que el test saldrán bien?
Un saludo y gracias