El síndrome de Alport es una afección hereditaria rara que afecta aproximadamente a uno de cada 50.000 nacidos y que forma parte de las nefropatías por anomalía del colágeno IV. Se caracteriza sobretodo por una hematuria (presencia de sangre en la orina) y una pérdida auditiva que puede conducir a la sordera. La enfermedad evoluciona hacia la insuficiencia renal en un 30% de los casos aproximadamente. El diagnóstico se confirma con una biopsia renal. Una hemodiálisis y una diálisis peritoneal están indicadas en caso de insuficiencia renal terminal. A veces se procede a un trasplante renal.