El síndrome de Crouzon designa una afección genética y hereditaria que forma parte de las craneosinostosis, patologías que se caracterizan por malformaciones craneanas secundarias a una soldadura prematura de las suturas de los huesos del cráneo. Además de las malformaciones óseas este síndrome se manifiesta por alteraciones en la cara y en la mandíbula responsables de transtornos respiratorios y ceguera. La cirugía es el tratamiento de elección que nos permitirá prevenir las complicaciones. El diagnóstico es posible hacerlo durante el embarazo.