El síndrome de McLeod, también denominado síndrome neuroacantocitósico de McLeod, es un conjunto de síntomas psiquiátricos, neurológicos y hematológicos. Se caracteriza por la aparición de transtornos cognitivos, mala coordinación de movimientos, afectación muscular y acantocitosis (malformación de los glóbulos rojos). Las mujeres afectas de este síndrome muestran un mosaicismo para el antígeno Kell pero no presentan ningún síntoma psiquiátrico o neurológico. El diagnóstico se realiza a través de la observación clínica y de análisis de sangre.