No detectan los médicos lo que tiene mi hijo

Question

Hola, soy madre de un niño de 3 años a los ocho días de nacido mi niño tuvo problemas de la bilirubina y se puso muy amarillo lo lleve al pediatra y lo sometió a fototerapia y aparentemente quedó bien pero hasta ahora el presenta una coloración amarilla en la piel su rostro es totalmente pálido y cada día va perdiendo el peso, además enferma con frecuencia todos los meses en algunos casos hasta  2 veces al mes empieza presentandole una pequeña tos o gripe pero a medida que pasan los días va empeorando hasta que la tos es muy fuerte acompañada de fiebres de más de cuarenta grados.  En algunas ocaciones está muy decaido y solo quiere estar metido en la cama y su caracter varía mucho en momentos esta muy animado alegre y jugueton cuando de repente cambia por completo y se deprime y busca la cama y duerme de tres a cuatro horas, no tiene apetito, además tiene sudoración excesiva y de mal olor, los orines son color muy amarillo casi tienden a tomar un color café y en ocaciones de mal olor.  Lo han tratado muchos médicos y no lo han podido detectar que es realmente lo que tiene mi niño, estoy muy preocupada porque cada día pierde más peso y no es un niño feliz, actualmente lo esta tratando un neumólogo pediatra y le ha diagnosticado infección a los bronquios y lo esta tratando de eso pero no estoy segura que sea solo eso o tenga alguna complicacion más.  Por favor ruego me orienten que es lo que puede tener mi hijo y que puedo hacer en este caso la verdad ya no se a quien acudir.  Desde ya les agradesco por su ayuda

mdiestra · Answer

La descripción del caso me haría sospechar en una Fibrosis quística como origen de sus problemas. Esta enfermedad genética recesiva se caracteriza por un trasporte anormal de diversos iones lo que origina secreciones viscosas, esto a su vez promueve la recurrencia de infecciones en el tracto respiratorio, síndrome de mal absorción por déficit enzimático, alteraciones en el tracto biliar (desencadenando caso de hiperbilirrubinemia), entre otras; esta patología no tiene una cura establecida pero los medicamentos de soporte ayudan a evitar la recurrencia de síntomas mejorando su calidad de vida. En todo caso te sugiero llevar a tu niño a una consulta con un pediatra especialista en enfermedades genéticas para la respectiva evaluación de su caso e indicación del tratamiento correspondiente. Éxitos, hasta pronto.

No detectan los médicos lo que tiene mi hijo

1 respuesta

Discusiones similares