Esclerosis amiotrofica lateral esclerosis am
Resuelto
lisbeth
-
21 feb 2012 a las 02:30
Dra. Marta Marnet Mensajes enviados 36507 Fecha de inscripción martes, 3 de noviembre de 2009 Estatus Miembro Última intervención jueves, 16 de diciembre de 2021 - 21 feb 2012 a las 11:38
Dra. Marta Marnet Mensajes enviados 36507 Fecha de inscripción martes, 3 de noviembre de 2009 Estatus Miembro Última intervención jueves, 16 de diciembre de 2021 - 21 feb 2012 a las 11:38
Consulta también:
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1 respuesta
Dra. Marta Marnet
Mensajes enviados
36507
Fecha de inscripción
martes, 3 de noviembre de 2009
Estatus
Miembro
Última intervención
jueves, 16 de diciembre de 2021
47.611
21 feb 2012 a las 11:38
21 feb 2012 a las 11:38
La esclerosis lateral amiotrófica , también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, implica la pérdida progresiva de las motoneuronas (un tipo de célula nerviosa que controla los movimientos de los músculos) que se
encuentran en el cerebro y la médula espinal.
La ALS es una enfermedad progresiva e incapacitante y, finalmente, mortal, cuya
causa se desconoce. Con el tiempo, aparecen dificultades para caminar, hablar, tragar, respirar y para realizar otras funciones básicas.
Las terapias física, ocupacional y del habla pueden contribuir a las funciones diarias.
* El riluzol es el único medicamento aprobado para el tratamiento de la ALS. Puede prolongar la supervivencia por algunos meses.
* Otros medicamentos pueden aliviar los síntomas, tales como el dolor muscular,
los calambres, el babeo, los espasmos y el agotamiento.
Un nutricionista es muy importante, dado que los pacientes con ELA tienden a bajar de peso. La enfermedad en sí incrementa la necesidad de alimento y calorías. Al mismo tiempo, los problemas con la deglución dificultan la ingestión de suficiente alimento.
ATENCIÓN DE APOYO
* Ejercicios adecuados para ayudar a mantener la movilidad, la fuerza y la energía
* Cambios en la dieta para minimizar los episodios de atragantamiento y asegurar una nutrición adecuada
* Uso efectivo de dispositivos de asistencia y dispositivos ortopédicos, tales como cuellos ortopédicos y ortesis de pie, bastón, andador o silla de ruedas
* Rampas, barandas, asiento elevado en el inodoro, asiento para ducha
* Pizarras para escribir que se pueden borrar o amplificadores de voz y computadoras para simplificar la comunicación
* Un ventilador no invasivo (un dispositivo para respirar) puede ser importante para facilitar la respiración
La naturaleza progresiva e incapacitante de la ALS, y el hecho de que no exista una cura, la convierten en una enfermedad difícil de manejar. Además de la atención médica, los pacientes necesitan apoyo emocional por parte de la familia, los amigos, los médicos y las personas encargadas del cuidado del paciente
Grupos de apoyo
El apoyo emocional es vital para hacerle frente a este trastorno, dado que la función mental no resulta afectada. Grupos como la ALS Association pueden estar disponibles para ayudar a las personas a manejar este problema.
También hay disponibilidad de apoyo para personas que cuidan de alguien con esclerosis lateral amiotrófica y esto puede ser muy útil.
Espero que esta información haya posdido ser de ayuda.
Muchos saludos !
encuentran en el cerebro y la médula espinal.
La ALS es una enfermedad progresiva e incapacitante y, finalmente, mortal, cuya
causa se desconoce. Con el tiempo, aparecen dificultades para caminar, hablar, tragar, respirar y para realizar otras funciones básicas.
Las terapias física, ocupacional y del habla pueden contribuir a las funciones diarias.
* El riluzol es el único medicamento aprobado para el tratamiento de la ALS. Puede prolongar la supervivencia por algunos meses.
* Otros medicamentos pueden aliviar los síntomas, tales como el dolor muscular,
los calambres, el babeo, los espasmos y el agotamiento.
Un nutricionista es muy importante, dado que los pacientes con ELA tienden a bajar de peso. La enfermedad en sí incrementa la necesidad de alimento y calorías. Al mismo tiempo, los problemas con la deglución dificultan la ingestión de suficiente alimento.
ATENCIÓN DE APOYO
* Ejercicios adecuados para ayudar a mantener la movilidad, la fuerza y la energía
* Cambios en la dieta para minimizar los episodios de atragantamiento y asegurar una nutrición adecuada
* Uso efectivo de dispositivos de asistencia y dispositivos ortopédicos, tales como cuellos ortopédicos y ortesis de pie, bastón, andador o silla de ruedas
* Rampas, barandas, asiento elevado en el inodoro, asiento para ducha
* Pizarras para escribir que se pueden borrar o amplificadores de voz y computadoras para simplificar la comunicación
* Un ventilador no invasivo (un dispositivo para respirar) puede ser importante para facilitar la respiración
La naturaleza progresiva e incapacitante de la ALS, y el hecho de que no exista una cura, la convierten en una enfermedad difícil de manejar. Además de la atención médica, los pacientes necesitan apoyo emocional por parte de la familia, los amigos, los médicos y las personas encargadas del cuidado del paciente
Grupos de apoyo
El apoyo emocional es vital para hacerle frente a este trastorno, dado que la función mental no resulta afectada. Grupos como la ALS Association pueden estar disponibles para ayudar a las personas a manejar este problema.
También hay disponibilidad de apoyo para personas que cuidan de alguien con esclerosis lateral amiotrófica y esto puede ser muy útil.
Espero que esta información haya posdido ser de ayuda.
Muchos saludos !