La enfermedad de Rendu-Osler (o telangiectasia hemorrágica familar) es una enfermedad genética que pertenece a la familia de las facomatosis; estas patologías presentan anomalías a nivel de un tejido denominado ectodermis (que forma parte de la epidermis). Esta enfermedad provoca la dilatación y la ruptura de los vasos sanguíneos y dá lugar a la aparición de hemorragias. Este fenómeno puede afectar a la piel, las mucosas (nariz, laringe o tubo digestivo) o a otros órganos. Los tratamientos incluyen la tma de medicametos a base de hierro (para corregir la anemia), la cauterización, las transfusiones o la cirugía según los casos.