Síndrome de Cowden - Definición
Definición
El síndrome de Cowden es una afección genética y hereditaria rara que se manifiesta por la aparición de hamartomas, lesiones que parecen pequeños tumores. Estos hamartomas aparecen en la piel en 9 pacientez de cada 10, en particular a nivel de la boca y sobre el resto de la cara. También pueden desarrollarse sobre otros órganos como el cerebro, la tiroides y el endometrio. La vigilancia clínica es importante porque permite detectar un cáncer maligno en un estadío precoz.
Consulta también
- Síndrome de Cowden - Definición
- Sindrome de godet - Fichas prácticas -Definiciones
- Sindrome de klinefelter - Fichas prácticas -Prácticas saludables
- Foro síndrome túnel tarsiano ✓ - Foro salud
- Síndrome de tietze foro ✓ - Foro salud
- Síndrome glande frío ✓ - Foro sexualidad
El documento « Síndrome de Cowden - Definición » se encuentra disponible bajo una licencia Creative Commons. Puedes copiarlo o modificarlo libremente. No olvides citar a CCM Salud (salud.ccm.net) como tu fuente de información.