El síndrome de Klippel-Feil designa una patología congénta rara que se caracteriza por la fusión de varias vértebras cervicales. A veces es de origen genético pero no siempre se puede identificar la causa. Se manifiesta por la ausencia de cuello, una movilidad de cuello reducida acompañada de dolores cervicales y una escoliosis. La fisioterapia es el tratamiento de elección y el pronóstico suele ser bueno siempre que la enfermedad sea tratada a tiempo. La cirugía sólo está indicada en los casos más graves, por ejemplo si la persona tiene dolores muy intensos debidos a la compresión de la médula espinal.