El síndrome de Fanconi designa una patología renal rara (180 casos en Francia), descrita por primera vez por el pediatra suizo Guido Fanconi en el año 1930. Esta afección renal provoca una pérdida de glucosa, fosfatos, potasio o incluso aminoácidos por la orina. Este síndrome puede ser genético o provocado por una intoxicación (plomo), un cáncer o una enfermedad metabólica hereditaria. Es responsable de una deshidratación, una hipocalcemia que provocará una fragilidad ósea y un raquitismo. El tratamiento reposa sobre la administración de calcio y vitamina D así como el tratamiento de la causa cuando ésta es conocida.