El síndrome de Dubin-Johnson designa una afección hepática (que afecta al hígado) y hereditaria rara de origen genético. Se caracteriza porque desde la infancia aparece una ictericia secundaria a la carencia de un enzima necesario para el metabolismo de la bilirrubina y por dolores abdominales. La gammagrafía hepática y la biopsia permiten confirmar el diagnóstico. No existe ningún tratamiento específico. El fenobarbital a menudo está indicado para tratar la hiperbilirrubinemia.