Los medicamentos peligrosos y prohibidos

Diciembre 2017



Medicamentos prohibidos en México en 2016

La Cofrepis (COMISIÓN FEDERAL PARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS) recomendó no adquirir ni usar los siguientes medicamentos por representar un riesgo para la salud y no contar con un registro sanitario vigente:
- Estomicina; 89706 SSA IV; registro no corresponde a Kimi Farm Internacional.
- Kimipren; 90429 SSA IV; registro no corresponde a Kimi Farm Internacional; la denominación distintiva es inexistente.
- Ferromilan; no cuenta con registro.
- Lion; no cuenta con registro.
- Vitafor M3; 861712 SSA IV; no cuenta con registro ni denominación distintiva.
- Kimifarcin; no cuenta con registro.
- Kimitrocina; no cuenta con registro.
- Kimistatina; no cuenta con registro.
- Dexafen etiqueta verde; 86015 SSA IV; no cuenta con registro ni denominación distintiva.
- Dexafen etiqueta azul; no cuenta con registro ni denominación distintiva.

Medicamentos retirados del mercado por reacciones adversas

La Revista Panamericana de Salud Pública ha recomendado la retirada de estos productos por sus reacciones adversas:
- Compuesto de paracetamol y metionina (Reino Unido): La compañía SmithKline Beecham ha decidido retirar de las farmacias el compuesto de paracetamol y metionina (Pameton®) por haber pruebas que vinculan la ingesta excesiva de metionina con algunas manifestaciones clínicas. Un análisis de los datos indicó que la metionina no reporta más beneficios que el paracetamol usado de manera regular y normal y, por ende, debe dispensarse solo cuando se pida directamente a la compañía para casos en riesgo de autoenvenenamiento. Se ha dejado en el mercado otro compuesto similar que contiene una dosis más baja de metionina.
- Clormezanona (Trancopal®) : actualización sobre el retiro del mercado por toxicidad cutánea (Alemania, Francia, Japón y Portugal) por efectos adversos ocasionados por este relajante muscular empleado solo o en compuestos. Se detectaron riesgos de reacciones cutáneas graves, incluso de necrólisis epidérmica tóxica potencialmente mortal, variantes ampollosas limítrofes graves, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, erupción fija de origen medicamentoso, formas ampollosas limítrofes leves y ampollas genitales.
- Ciclandelato: se cancela la autorización de venta (Estados Unidos de América). Es un vasodilatador periférico cuyo nombre comercial era Cyclospasmol®: Ives Laboratories), que estaba recomendado para tratar la claudicación intermitente causada por arteriosclerosis obliterante y la disfunción cognoscitiva en pacientes que sufren demencia senil por infarto múltiple o por enfermedad de Alzheimer.
- Producto empleado en medicina homeopática: prohibida la venta (Francia). El Ministerio de Salud y Asuntos Sociales ha prohibido la venta de un suplemento alimentario que contiene vitaminas, minerales y extractos de órganos de animales y de plantas (Elementiel Circulation®: Pharal), diluido a una concentración homeopática de 4CH. Esta medida se tomó después de notificarse un caso de tromboflebitis en un lactante de 21 meses de edad y de que la investigación subsiguiente demostrara la probabilidad de una relación causal entre el producto y la reacción. Se decomisaron todas las existencias.

Lista de medicamentos retirados y prohibidos por la FDA

Según una publicación del diario La República el 30 de julio del 2017 la Administración Federal de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) publicó una lista de 39 medicamentos cuyo uso ha sido discontinuado por cambios en su formulación o por decisión de las autoridades y el laboratorio fabricante. En algunos casos, las medicinas no están en el mercado desde el 2003, informó la FDA.
En la lista aparecen Agenerase (amprenavir) 150mg, en cápsulas, Calciferol inyectable, Cefotetan inyección, Cylert (pemoline) en tabletas y masticables, Desyrel (trazodone) en tabletas de 50, 100, 150 y 300mg; ELAVIL (amitriptyline hydrochloride) en tabletas e inyecciones; Florinef (fludrocortisone acetate tabletas, USP), Flovent Rotadisk, en polvo para inhalación, Fortovase (Saquinavir) en cápsulas de 200 mg, Humulin U Ultralente, HIVID (zalcitabine) en tabletas, Inulin in Sodium Chloride inyección y Kefzol (cefazolin) en todas sus presentaciones.

Según publica la FDA en su página, también fue discontinuado, en todas sus presentaciones, el medicamento de nombre Kefurox. Tampoco está en venta Lanoxin Elixir, Lorabid en cápsulas y suspensión, Mandol en todas sus presentaciones; Mivacron en inyección, Neutrexin inyectable, Nolvadex, y Novolin L, entre otros medicamentos.

Medicamentos retirados del mercado en 2016

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha suspendido la autorización de comercialización de 18 presentaciones de medicamentos después de la recomendación de Europa en base a la "poca fiabilidad" de los estudios que permitieron que estos medicamentos se comercializaran.
Según informa la AEMPS en su página web, la revisión llevada a cabo por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyó que los datos de los estudios realizados por la empresa de investigación india Micro Therapeutic Research Labs en dos centros entre junio de 2012 y junio de 2016 "no son fiables y no pueden aceptarse como base para la autorización de comercialización en la Unión Europea". Sin embargo, "no hay evidencia de daño o falta de eficacia de los medicamentos autorizados y evaluados en la Unión Europea sobre la base de los estudios de ambos centros". El número de medicamentos afectados en España es de 18, de los cuales sólo 6 se encontraban comercializados en este momento.
Los pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos afectados no tienen necesidad de interrumpir el tratamiento hasta que su médico lo sustituya por otro ya que, "no existe riesgo en cuanto a la seguridad o eficacia de los mismos". Los medicamentos retirados son los siguientes:

- Tadalafilo Aurovitas recubiertos con película EFG en las presentaciones de 5 miligramos (mg), 10 y 20.
- Aurobindo comprimidos también con la misma película en las de 5 mg/160 mg y 10 mg/160 mg.
- Hidroxizina Qualigen también con recubrimiento de 25 mg.
- Bupropion Sandoz comprimidos de liberación modificada EFG de 150 mg y también el de 300 mg.
- Naproxeno Aurobindo comprimidos EFG de 250 mg y de 500.
- Ácidos Omega 3 strides de 1.000 mg cápsulas blandas EFG.
- Betahistina Bluefish comprimidos EFG de 8 mg y el de 16 mg.
- Perindopril/Indapamida Combix comprimidos EFG 2 mg/0,625 mg, además de las de 4 mg/1,25 mg y 8 mg/2,5 mg.
- Amlodipino/Valsartan Aurovitas comprimidos también recubiertos de 5 mg/160 mg y el de 10 mg/160 mg.

Medicamentos prohibidos y retirados del mercado en 2017

Según la disposición del 23 Marzo del 2017 por la European Medicines Agency han sido retirados del mercado español los siguientes medicamentos:
- Tadalafilo Aurovitas 5,10 y 20 mg comprimidos recubiertos
con película
- Ácidos Omega 3 Strides 1000 mg cápsulas blandas EFG
- Metformina Almus Pharma 850 mg y 1000 comprimdos recubiertos con película EFG
- Betahistina Bluefish betahistine 8 y 16 mg Tablet Oral use
- Amlodipino/Valsartán Aurobindo 5 mg/160, 10/160 mg comprimidos recubiertos con película EFG
- Naproxeno Aurobindo 250 y 500 mg comprimidos EFG
-Voriconazol 50 y 200 mg Tablet Oral use
- Amlodipino/Valsartan Aurovitas 5 y 10 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película EFG
- Hidroxizina Qualigen 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
- Perindopril/Indapamida Combix 2, 4 y 8 mg/0,625 mg comprimidos EFG
- Bupropion Cinfa 300 mg comprimidos de liberación modificada EFG
- Paracetamol Almus 500 y 1000 mg comprimidos EFG

Les extractos tiroideos

Los extractos tiroideos se utilizaron durante mucho tiempo para el adelgazamiento y fueron prohibidos hace ya bastantes años. Los extractos tiroideos causan sofocos y sudoración, palpitaciones y signos de nerviosismo. Estos medicamentos son peligrosos ya que pueden provocar problemas cardíacos, que incluso, si se utilizan durante mucho tiempo, pueden llegar a ser mortales. Algunos profesionales prescriben aún estos medicamentos en soluciones preparadas en farmacia.

Los diuréticos

Los diuréticos han sido utilizados durante muchos años para ayudar a perder peso. Actualmente está prohibido utilizarlos con este objetivo. Los diuréticos no permiten eliminar grasas o la celulitis.
El consumo de estos medicamentos puede provocar deshidratación, caída de la presión arterial y pueden conducir a un estado de cansancio permanente, vértigos y síncopes. También pueden inducir anomalías del ritmo cardíaco causadas por la pérdida de potasio por la orina, que puede provocar accidentes mortales.

Las anfetaminas

Estos medicamentos, que tradicionalmente se habían utilizado como anorexígenos, están prohibidos desde hace muchos años. Pueden provocar numerosos efectos secundarios, estados depresivos y graves desórdenes psiquiátricos y también complicaciones cardio vasculares y pulmonares. Algunos de ellos todavía hoy son prescritos por algunos médicos en preparados hechos en farmacia. Cuando se le propongan cápsulas o preparaciones que contienen plantas o medicamentos, siempre debe conocer la composición exacta de estos productos, sus indicaciones y sus efectos secundarios. A la menor duda, pida el opinión de su médico o de su farmacéutico.

Los medicamentos o las preparaciones a base de plantas

Si usted consume productos para adelgazar a base de plantas, exija siempre conocer exactamente sus indicaciones, su composición y sus contraindicaciones.
Siempre se debe tener una información precisa porque le recordamos que las plantas también son medicamentos con posibles efectos secundarios, contraindiciones e incompatibilidades con otros tratamientos...

Para conocer las contraindicaciones de algunas plantas: puede consultar la web Plantas para curar:
http://www.plantasparacurar.com/...

Propiedades de las plantas:efectos indeseables y contraindicaciones
http://propiedadesplantas.jaimaalkauzar.es/...


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Les médicaments dangereux et interdits
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Dangerous and banned medication used to help weight loss
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Última actualización: 22 de noviembre de 2017 a las 19:53 por DRA. MARNET.
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