El ventrículo derecho de doble salida (VDDI) es una anomalía congénita en la que la aorta está ligada al ventrículo derecho. Los niños que nacen con este tipo de malformación presentan generalmente una cianosis (que traduce una falta de oxígeno) y una insuficiencia cardíaca. La cirugía suele realizarse entre los 2 y los 8 meses en función de los casos: en función de la distancia entre las válvulas cardíacas de la aorta y de la arteria pulmonar y en función del estado de la vía pulmonar.