La enfermedad de Kennedy, también conocida como atrofia muscular espinal y bulbar o amiotrofia bulbo-espinal ligada al cromosoma X es una afección genética rara que afecta sólo a los varones. Afecta a las neuronas motoras, las células que transmiten los movimientos a nuestros músculos. Provoca la aparición de calambres musculares, bajo tono muscular y temblores. Los primeros síntomas suelen aparecer después de los 30 años. Es una enfermedad incurable. La fisioterapia ayuda a retrasar su evolución.