El síndrome de West, también llamado síndrome de espasmos en flexión, es una forma rara de epilepsia. Puede ser debido a un defecto genético o producirse como consecuencia de una lesión cerebral. Este síndrome afecta sobre todo a bebés entre los 4 y los 7 meses. Esta condición provoca espasmos musculares muy cortos, causando movimientos de las cuatro extremidades y la flexión de la cabeza. La evolución se hace por crisis, que evolucionan sobre varios meses y hacia una disminución de las adquisiciones. Un electroencefalograma se realiza para hacer el diagnóstico y da un aspecto típico llamado hipsarritmia, que muestra una actividad anormal de las neuronas cerebrales. Se puede intentar un tratamiento con corticosteroides.