El síndrome de Kartagener (o síndrome de Siewert) es una afección genética rara que cursa con sinusitis crónicas, dilatación de los bronquios (bronquiectasias), situs inversus (corazón a la derecha, el hígado a la izquierda), una esterilidad y alteraciones auditivas. El diagnóstico se confirma a través de una endoscopia (para explorar las fosas nasales), radiografías de tórax y un escáner. La toma de antibióticos, la fisioterapia respiratoria y la utilización de ayudas auditivas permiten controlar los diferentes síntomas.