Cromosoma 7 humano - Definición
Definición
El cromosoma 7 humano forma parte de los 46 cromosomas que forman el genoma (patrimonio genético) del ser humano. Las anomalías que afectan al cromosoma 7 pueden provocar patologías como el síndrome de Silver-Russel (que se caracteriza por un retardo en el crecimiento), la mucoviscidosis (que cursa con una afectación respiratoria importante), ciertas formas de diabetes tipo II o el síndrome de Williams-Beuren (que se caracteriza por un retraso en el crecimiento, transtornos cardíacos y una facies particular).
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