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Carencia de úvula al nacer [Resuelto]

bonyta33 - Última respuesta el 18 ago 2015, 06:19
Hola,
Mi bebé nació sin úvula (campanilla) y cuando pregunto a los médicos y pediatras acerca de las consecuencias de esta ausencia, estos se contradicen en permanencia. Hay quienes contestan que " la úvula no sirve para nada" y quienes aseguran que "tendrá problemas para hablar y tragar". En fin, nadie me da una respuesta unánime y ya no sé a quién creerle. Por eso me dirijo a los benévolos de este foro para tener alguna certitud.
Muchas gracias de antemano.
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Hola
Espero que mi caso le sirva a alguien... y me gustaría responder a tu dilema.
Yo soy una persona sin úvula, y para que sepas me gustaría tener una, es algo deprimente que te guste cantar y no poder afinar y cantar adecuadamente como se debería, y las canciones populares (pop) no las canto muy bien, pero lo es es la opera si me entiende cuando la canto pero aun así no logro afinar. Pero ademas de ese problema, diario en la mañanas me tengo que levantar a desgarrar un gargajo, usualmente somos mas vulnerables que los demás para que nos de tos, porque la campanilla nos protege contra los microbios que entran por nuestra boca, a veces hay una mala dicción pero el canto realmente ayuda mucho y con ejercicios de respiración más, algunas letras me cuesta trabajo como la "r" pero en eso estoy practicando y luchando cada día e investigando si existe alguna cirugía para reconstruir una (realmente lo dudo solo conozco la uvuloplastia pero es para quitarla)
Y Para mi cada parte de nuestro cuerpo es muy importante traerlo al nacer sin alguna habría una anomalía.

Espero de todo corazón que tu bebe no padezca lo mismo
Marquez- 17 jun 2014, 14:50
mi facebook es ***@***
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Marquez- 17 jun 2014, 14:52
gregorio_rd @hotmail. com ........................................todo pegado
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Raúl- 21 jul 2014, 14:56
Hola. Bueno, jamás en mi vida he tenido problemas para tragar la comida, jamás se me ha ido hacia la cavidad nasal, ronco al dormir, hablo perfectamente, canto (eso si, desafino, el canto no es mi fuerte), si pongo un dedo en mi garganta induzco el vómito, en fin puedes ver que todo es normal, en mi niñez luego de operación de agmidalas también me extirparon la úvula. En 40 años no he tenido ningún problema relacionado con ello. Cuando digo que no tengo uvula nadie cree (incluso un par de médicos, hasta que lo corroboraron). Saludos
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DRA. MARNET 21554Publicaciones martes, 3 de noviembre de 2009Fecha de inscripción ModeradorEstatus jueves, 3 de septiembre de 2015 Última intervención - 21 jul 2014, 16:09
Gracias, Raul, por tu testimonio !
Saludos
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Lidia- 30 jul 2015, 11:07
Yo tampoco tengo úvula. Tengo casi 40 años y sé cantar, hablo perfectamente y no tengo problemas para tragar o respirar correctamente.
El único detalle es que hace poco me enteré que, en medicina alternativa, no tener úvula es significado de estar "desarraigado", de no tener raíces. Y podemos tener dificultad a la hora de arraigar en algún sitio, formar una familia o cosas así.
Espero te sirva mi comentario y quedes tranquila.
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Hola,
En efecto, su hijo tendrá algunos problemas de deglución y de habla sin ser graves. La campanilla desempeña un papel importante en la articulación del sonido de la voz humana. Funciona en tándem con la parte posterior de la garganta, del paladar, y del aire que sube de los pulmones para crear los diferentes tipos de sonido que usamos para hablar.
Durante la acción de tragar, la campanilla se mueven arriba, tapando el conducto que va hacia la nariz, evitando que el alimento entre en la cavidad nasal. Cuando bebemos, la campanilla se encarga de que el líquido no se desvíe por los conductos respiratorios, evitando que llegue a la nariz o a los pulmones.
mollinedo- 30 ago 2011, 08:06
soy maestra de educacion especial y acaba de ingresar a la primaria una niña que tiene este problema, ya que el dia de hoy le examine su boca y me di cuenta que no tiene su uvula. mencionando tambien que la niña no habla y tiene 6 años, presenta sialorrea constantemente y su dentadura esta en muy mal consecuencia, sus dientes estan undidos en la encia, no tiene control de esfinteres y no adquiere los conocimientos que debe tener. eh investigado y al parecer presenta algunas de las caracteristicas del sindrome de perrie robin. me gustaria saber como ayudarla, ya que son personas de bajos recursos que la madre mencionado que los medicos le han dicho que la niña no tiene nada y que todo lo que tiene es normal. pedagogicamente y por mi experiencia en el servicio, creo que laniña presenta una discapacidad muktipli, ya que no habla, no adquiee los conocimientos y algunos de sus movimientos son torpes, como si presentara una discapacidad motriz. es la primera vez que me toca un caso asi y no se como iniciar en su tratamiento, necesito una opinion
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DRA. MARNET 21554Publicaciones martes, 3 de noviembre de 2009Fecha de inscripción ModeradorEstatus jueves, 3 de septiembre de 2015 Última intervención - 30 ago 2011, 09:21
Hola mollinedo,
Desconozco este Sindrome , la verdad, y no tengo experiencia en ello que pueda ayudarte. Pero he encontrado este link que quizás podría ayudarte
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001607.htm
La verdad es que por lo que describes no me parece que está niña sea en absoluto normal con todas estas deficiencias pero no te puedo orientar más, la verdad.
Muchos saludos y gracias por escribir!
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Annacleta- 13 abr 2012, 21:52
A./A: Bonita33,

Yo nací sin campanilla tengo 26 años y estoy muy bien de salud.
Cuando nací mi madre me dió el biberon de manzanilla y comprobó quese me salia por la nariz y fue cuando el médico comprobó que es lo que me ocurría, el médico le dijo que antes del año podrían operarme y coserme un par de puntos para cerrármela, pero que tambien podrían esperar a que creciese y ver que ocurría y si yo quería a los 18 operarme con mi mayoría de edad. Cuando era pequeña mi madre preparaba ensalada y me dió (porque me gustaban mucho) un trozo de pepino, ella pensó que me lo había comido, pero se me quedó el trozo de pepino en la nariz al no tener campanilla, se me fué para arriba. A los días yo olía ha podrido, mi madre me duchaba pero seguía oliendo mal y me llevó al médico, éste le dió unas gotas para que me las echase por la nariz pero aún no descubrió que la causa de mi mal olor era el pepino. Entonces mi madre me llevó al pediatra que ya me conocía y descubrio que la causa era el pepino putrefacto que me sa'có con unas pinzas de la nariz. Yo no recuerdo este caso, pero desde entonces siempre mi madre ha estado muy pendiente de que mastique bien lo que como, nada de trozos grandes. Y bueno el sonido de mi voz cuando era pequeña era de pito y nasal. Estuve llendo al logopeda para que me enseñase a controlar el aire para hablar mejor. Ahora tengo una voz normal, (según me dicen) y no se me nota nada. Lo que me ocurre es que cuando corro o realizo un ejercicio me agoto más porque el aire me entra muy directamente a la garganta y se me enfría quizás un poco más que a los demás; y si bebo agua desde una fuente pues se me sale por la nariz si la trago al estar boca abajo. Y nada más. Ya verás como tu hijo sigue bien. Un saludo
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3carlos3 1Publicaciones martes, 18 de agosto de 2015Fecha de inscripción martes, 18 de agosto de 2015 Última intervención - 18 ago 2015, 06:19
hola, mucho gusto , mira yo tengo 19 años y tengo el mismo problema: tenia el padar hendido de pequeño y me operaron luego empece a hacer terapia de lenguaje y ahora pronuncio regular las palabras, el problema es mi nasalidad, nasalizo demasiado las palabras y acabo de leer tu caso, me serviria bastante si me dijeras que tipo de ejercicios hicistes para controlar el aire y bajar mi nasalidad, te lo agradeceria bastante. Saludos!
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Yo naci 8 mesino, sin campanilla y JAMAS ME PASO NADA DE ESAS COSAS. Tengo 28 años ahora y nunca tuve problemas para hablar, ni respirar ni para hacer deportes ni para comer ni beber. Llevo una vida totalmente normal, y hay dias que ronco un poco segun dice mi novia...
Y a veces me dice que hago mucho ruido al comer (con la boca cerrada) mientras mastico.
Saludos!
DRA. MARNET 21554Publicaciones martes, 3 de noviembre de 2009Fecha de inscripción ModeradorEstatus jueves, 3 de septiembre de 2015 Última intervención - 1 sep 2012, 23:20
Gracias, lau, por tu aportación en este Foro !
Saludos !
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patricua- 5 abr 2013, 09:30
hola! mi hijo tiene un mes y medio de nacido y nacio con paladar hendido en la parte de al ultimo del paladar, y es por eso que no tiene uvula, el si tiene problemas para mamar y por eso le doy en una mamila especial, el si regresa la leche por la nariz y hace muchas flemas, de hecho tambien tiene problemas al respirar y al dormir se le escucha como.un ronquido, le haran una operacion cuando valla a cumplir un ano para cerrarle lo del paladar hendido y la uvula, espero en Dios y cuando este mas grande no tenga pronlemas para hablar o comer, espero y les sirva de algo mi experienia :)
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DRA. MARNET 21554Publicaciones martes, 3 de noviembre de 2009Fecha de inscripción ModeradorEstatus jueves, 3 de septiembre de 2015 Última intervención - 5 abr 2013, 12:42
Gracias, Patricua, por tu comentario ! Animos y esperamos que todo vaya bien para tu niño
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MGVS 4Publicaciones martes, 13 de mayo de 2014Fecha de inscripción martes, 13 de mayo de 2014 Última intervención - 13 may 2014, 01:04
Hola! a mi hija le hicieron esa operación a los 18 meses, no se si sepas pero despues necesita llevar un ttratamiento de ortodoncia, paladares fijos que le ayudan a crecer su paladar puesto que al hacerles la operación su cara tiende a crecer plana y su quijada se les pronuncia más. Preguntale a tu especialista y busca un odontopediatra porque según yo eso empieza como desde los 2 años.
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ner- 15 jun 2014, 20:22
Hola...En realidad es un tema complejo pero todo depende, hay personas que no tienen úvula y realizan su vida lo mas normal ya que lo que verdaderamente importa es el largo del velo del paladar si es lo suficientemente lago para tapar y separar la cavidad nasal de la bucal no debería presentar problemas ni de deglución, fonación, articulatorios y tampoco de respiración.....Por esta razón es importante que lo vea un especialista,besos
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Según veo muchas personas tienen esta misma condición pero yo te recomiendo que si deseas la respuesta de un medico q asistas a un otorrinolaringólogo (especialista de oido, nariz y garganta, incluyendo la voz) o hasta a un estomatólogo] (dentista) yo creo q obtendrás respuestas mas acertadas pero como veras aquí mucha gente ha contado su experiencia y es algo q se puede tratar
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HOLA bonyta33, espero que tu bebé ande bien, una pena que la mayoría de la gente te asuste. Yo no tengo úvula, alguna que otra vez si me río al comer se me van los alimentos para la nariz, algo que aprendí de chica y no me da ningún problema. Lo demás todo bien, puedo hablar y cantar bien. El hablar con dificultad depende también de la lengua, el paladar, etc. Quedate tranquila que va a estar todo bien.
Periodista- 3 ene 2014, 12:52
Tengo 34 años, soy periodista, llevo trabajando muchos años como locutora de radio y de TV y NO tengo úvula.
Quiero decir con esto, para tranquilizar a los padres, que se trata de una anomalía congénita sin importancia. No tiene por qué afectar al habla, ni a la deglución. Yo, jamás, he tenido un solo problema, de hecho, me lo descubrieron siendo ya adolescente en una revisión rutinaria. Vocalizo perfectamente y siendo poco modesta, diré que tengo una voz preciosa, por ello la locución ha sido siempre mi herramienta de trabajo.
Estén tranquilos.
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amigo- 26 ene 2014, 02:32
Tememos un bebé asi con 2 meses nacidos
hojala que no le afecte al hablar
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yes- 29 ene 2014, 23:02
yo no se a donde dirijirme tengo 25 años y cada de que me enfermo de la garganta la uvula me crece a mitad de lengua se me acuesta completamente no se que hacer parece que traigo navajas y no puedo comer alguien me puede decir a donde ir
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MGVS 4Publicaciones martes, 13 de mayo de 2014Fecha de inscripción martes, 13 de mayo de 2014 Última intervención - 13 may 2014, 00:58
Igual con un círujano o especialista en Maxilofacial, a lo mejor ellos te pueden orientar.
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Bueno primero no te desesperes. Mi hija nació con Paladar Hendido blando, esto es que solo le faltaba la campanilla y menos de un centimetro su paladar blando. Ahora tiene 8 años, pero lo que hicimos mi esposo y yo fue ir con un especialista un círugía Maxilofacial, ese especialista la opero a los 18 meses por qué antes no, porque necesitaba que sus huesitos estuvieran un poco mas maduros pues al hacer esa cirugía la cara tiende a crecer plana con una quijada mas pronunciada. ENtonces es cirugía a los 18 meses es lo mas recomendable si se puede hacer antes pero el crecimiento de su cara sera aun mas plana. Mi hija también se le salia la comida por la nariz, pero bueno hay soluciones, siempre le di biberón y cualquier otra cosa sentada, a la mamila le hice un hoyo mas grande para que saliera la leche mas fácil sin tener que succionar. Se enfermaba mucho pero aparte de la alopatia decidimos reforzarle su sistema inmunologico con medicina alternativa que fuera mas natural. Nos dijeron que iba a hablar gangozo y que no iba a pronunciar la "p" y la "r" y que no iba a poder nadar ni cantar. Si no habla gangozo, pronuncia bien todas las letras y sabe nadar y canta como cualquier niña. Ahora a sus 8 años ella lleva un tratamiento de ortodoncia que al principio era unos paladares fijos donde le dan vuelta para hacerle espacio en los dientes, a parte lleva una mascara para que jale la parte del paladar de arriba y que no crezca su cara plana y ahorita lleva braquets. Si vieras a mi hija parece que no tiene nada, solo se le ven los braquets. A ella la operaron en el Centro Médico de Guadalajara yo tenia IMSS en aquel tiempo y no nos costo nada la operación pero el tratamiento de ortodoncia si. ese no te lo da el seguro y por esa causa nosotros empezamos con ese tratamiento tarde a los 7 años pero todavia tiene una recuperación del 80%, de hecho le ha cambiado muchisimo la carita, ya es depende de cada odontopediatra el tratamiento que va a utilizar, mi hija tiene un tratamiento que dura 4 años y recuerdo al cirugano que la opero nos comento que iba a ser clienta hasta los 16 años del centro medico. ASi que no desesperes se por lo que pasas, al principio te invaden muchisimas dudas y te preguntas porque a ti, pero ahora que veo a mi hija des pues de la operacion y con el tratamiento y veo que todo a salido bien, me da gusto a verme informado en su momento y seguir las indicaciones del medico, a mi hija nunca la educamos con lastima o con discapacidad porque no debe de ser asi, todo lo contrario, si le toco a tu bebe nacer así, que vea que tiene una madre fuerte y luchona y que el camino que va a recorrer va a ser contigo. Un consejo nunca le hables chiqueado, siempre háblale con las palabras completas y como se debe de hacer. Por cierto, el cirujano que la opero no le reconstruyo la úvula y ella sigue viviendo bien sin ella, la enseñamos a masticar bien, a no comer acostada, a hablar correctamente y bueno a ella le encanta cantar y la vamos a meter a clases de canto, canta como cualquier niña. Si hay repercuciones en que si se enferma se le complica pero lo que hacemos es darle emulsion de scott para reforzarle su sistema inmunologico y luego y luego tratarle su gripa no dejar que se convierta en infeccion para que no afecte a sus oidos. Pero en realidad es la única, claro que por ser una parte del cuerpo y te falta pues es obvio que el cuerpo lo reciente pero tambien es cierto que el cuerpo se adapta y que si no lo tiene busca otra alternativa para suplir esa parte como por ejemplo los ciegos desarrollan mas sus otros sentidos que una persona que si ve. cualquier duda estoy a tus ordenes.
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