La enfermedad (o síndrome) de Behçet es una enfermedad crónica recidivante que afecta principalmente a las mucosas (aftas a nivel de la boca o de los órganos genitales), a la piel, a las articulaciones y al sistema nervioso. Las causas de esta enfermedad son desconocidas aunque parece que determinados factores inmunológicos podrían ser los responsables. Provoca complicaciones vasculares y viscerales. El tratamiento es a base de corticoides e inmunosupresores. La enfermedad de Behçet es más frecuente en los países mediterráneos y Japón y afecta sobretodo a los hombres. Menos de 100 casos han sido detectados en Francia en 2012.