La enfermedad de Alexander es una patología rara de origen genético que es posible diagnosticar dentro del útero. Afecta generalmente a los niños menores de 2 años pero también puede afectar a los adultos (mucho mas raramente). La enfermedad de Alexander evoluciona rapidamente y generalmente se manifiesta por una megaencefalia (aumento del volumen del cerebro), a veces una hidrocefalia, un retraso en el desarrollo psicomotor, crisis convulsivas y una ataxia (transtorno de la coordinación de los movimientos voluntarios).