La periarteritis nodosa o PAN es una enfermedad autoinmune muy rara. En la periarteritis nodosa el propio sistema inmunitario del paciente ataca y deteriora sus arteriolas (pequeñas arterias) y medianas arterias. La causa es desconocida. Sin embargo, en un 10% de los casos la PAN parece estar en relación de una forma u otra con el virus de la hepatitis B. La PAN puede aparecer a cualquier edad y en ambos sexos. Sin embargo es poco frecuente en los hombres menores de 40 años. Los síntomas y consecuencias de la PAN varían en función de las arterias que se necrosan: artritis, asma, insuficiencia renal crónica, fiebre, accidentes vasculares cerebrales, hipertensión arterial,... El tratamiento es a base de corticoides, a veces asociados a inmunodepresores.