Hemocromatosis genética - Definición

Definición

La hemocromatosis genética, o hemocromatosis clásica, es la enfermedad heredtaria más frecuente que afecta sobretodo a los individuos del Norte de Europa. Se caracteriza por una sobrecarga en hierro en los tejidos del organismo. Los órganos más afectados son el hígado, el corazón y el páncreas. El gen responsable de esta enfermedad es el gen HFE, situado en el brazo corto del cromosoma 6. La hemocromatosis genética puede provocar enfermedades como la diabetes o la cirrosis. El tratamiento consiste en practicar sangrías o flebotomías. Éstas no permiten curar la enfermedad pero sí controlar la cantidad de hierro del organismo.

CCM Salud es una publicación informativa realizada por un equipo de especialistas de la salud.
El documento « Hemocromatosis genética - Definición » se encuentra disponible bajo una licencia Creative Commons. Puedes copiarlo o modificarlo libremente. No olvides citar a CCM Salud (salud.ccm.net) como tu fuente de información.