depresion

Question

quiero saber resultados con el medicamento wellbutrin xl 300

marlene-ines · Answer

Hola,

	 Composición: Wellbutrin XL 150 mg: Cada comprimido contiene 150 mg de Clorhidrato de Anfebutamona (Bupropión). Wellbutrin XL 300 mg: Cada comprimido contiene 300 mg de Clorhidrato de Anfebutamona (Bupropión). Excipientes: Núcleo de Comprimido: Alcohol Polivinílico. Recubrimiento de Comprimido: Etilcelulosa. Núcleo de Comprimido: Behenato de Glicerilo. Recubrimiento de Comprimido: Macrogol 1450. Povidona. Copolímero de Acido Metacrílico Tipo C (Eudragit L30 D-55). Dióxido de Silicio. Citrato de Trietilo. Tinta negra para impresión.
	 Indicaciones: La formulación Wellbutrin XL se indica en el tratamiento de episodios depresivos mayores. Después de haber obtenido una respuesta satisfactoria, la continuación de la terapia con Wellbutrin XL resulta eficaz para prevenir una recaída.
	 Posología: Los comprimidos de Wellbutrin XL deben deglutirse enteros, sin partirse ni masticarse. Los comprimidos de Wellbutrin XL pueden tomarse con o sin alimentos. Uso en adultos: La dosis única máxima de Wellbutrin XL consiste en 450 mg. El insomnio es un efecto adverso muy común que por lo general es transitorio. El insomnio puede reducirse si se evita la administración a la hora de acostarse (siempre y cuando haya un intervalo de cuando menos 24 horas entre las dosis) o, si está indicado clínicamente, reduciendo la dosificación. Tratamiento inicial: La dosis habitual es de 300 mg 1 vez al día en la mañana. La dosis inicial de los comprimidos de Anfebutamona (bupropión) de liberación prolongada consiste en 150 mg, administrados por la mañana como 1 dosis diaria única. Si la dosis de 150 mg/día se tolera, un incremento a 300 mg/día, administrados 1 vez al día puede ser realizado a partir del cuarto día de dosificación. Se debe conservar un intervalo de al menos 24 horas entre dosis sucesivas. Tal como ocurre con otros antidepresivos, es posible que el efecto máximo del Wellbutrin XL no sea evidente sino hasta después de varias semanas de tratamiento. Aumento de la dosis por sobre los 300 mg/día: Un aumento en la dosificación de bupropión hasta 450 mg/día, dado como dosis única, puede ser beneficioso en pacientes quienes no han mostrado una mejoría clínica después de varias semanas de tratamiento con Wellbutrin XL de 300 mg/día. Transferencia de pacientes bajo tratamiento con Wellbutrin SR comprimidos: Al transferir pacientes bajo terapia con Wellbutrin SR comprimidos a un tratamiento con Wellbutrin XL comprimidos, en lo posible se deberá administrar la misma dosis total diaria. Los pacientes que en la actualidad reciben tratamiento con Wellbutrin SR comprimidos, a razón de 300 mg/día (por ej.: 150 mg administrados 2 veces al día), pueden ser transferidos a un régimen de tratamiento de 300 mg de Wellbutrin XL administrados 1 vez al día. Terapia de mantenimiento: Es de consenso general que los pacientes que presentan episodios de depresión aguda requieren 6 meses, o más, de tratamiento con fármacos antidepresivos. No se sabe si la dosis necesaria de Wellbutrin XL para el tratamiento de mantenimiento sea idéntica a la dosis requerida para alcanzar una respuesta inicial. En consecuencia, los pacientes deberán ser reevaluados para determinar la necesidad de un tratamiento de mantención y la dosis para tal efecto. Uso en niños y adolescentes: El uso de Wellbutrin XL no se indica en niños o adolescentes menores de 18 años de edad (véase Advertencias y Precauciones). Aún no se establece la seguridad y la eficacia de la administración de Wellbutrin XL a pacientes menores de 18 años de edad. Uso en pacientes con insuficiencia hepática: Wellbutrin XL debe emplearse con precaución en los pacientes con insuficiencia hepática. Debido a que los pacientes con cirrosis hepática de leve a moderada experimentan una mayor variabilidad en la farmacocinética, se debe considerar una reducción en la dosis y/o frecuencia de la administración (véase Advertencias y Precauciones). Wellbutrin XL debe emplearse con extrema precaución en los pacientes con cirrosis hepática grave. En estos pacientes, la dosis no debe exceder 150 mg administrados en días alternos (véase Advertencias y Precauciones). Uso en pacientes con insuficiencia renal: En estos pacientes, la anfebutamona (bupropión) y sus metabolitos activos podrían experimentar una mayor acumulación en dichos pacientes (véase Advertencias y Precauciones), por tanto se debe administrar con precaución a una dosis y/o frecuencia reducidas.
	 Efectos Colaterales: La siguiente lista proporciona información sobre los efectos adversos, clasificados por sistema corporal, que se identificaron a partir de la experiencia clínica. Generales: Fiebre, dolor torácico, astenia. Cardiovasculares: Taquicardia, palpitaciones, vasodilatación, hipotensión ortostática, elevaciones en la presión arterial (en algunos casos severas), rubefacción, síncope. SNC: Convulsiones (véase Advertencias y Precauciones), insomnio, temblores, distonía, ataxia, parkinsonismo, espasmos, falta de coordinación, trastornos en la concentración, cefalea, mareos, depresión, confusión, delirios, ideación paranoide, alucinaciones, agitación, inquietud, ansiedad, irritabilidad, hostilidad, agresividad, despersonalización, sueños anormales, alteración de la memoria, parestesia. Endocrinos y metabólicos: Anorexia, pérdida de peso, trastornos de la glucemia. Gastrointestinales: Boca seca, trastornos gastrointestinales incluyendo náuseas, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento. Genitourinarios: Polaquiuria y/o retención urinaria. Hepatobiliares: Elevación de enzimas hepáticas, ictericia, hepatitis. Cutáneos/Hipersensibilidad: Exantema, prurito, sudación. Reacciones de hipersensibilidad cuya severidad varía de urticaria a angioedema, disnea/broncoespasmo y, en raras ocasiones, shock anafiláctico. También se han producido comunicaciones de artralgia, mialgia y fiebre, en asociación con exantema y otros síntomas que sugieren una reacción de hipersensibilidad tardía. Es posible que estos síntomas asemejen la enfermedad del suero. En raras ocasiones, también se han comunicado casos de eritema multiforme y síndrome de Stevens Johnson. Sentidos especiales: Acúfenos, trastornos visuales, trastornos del gusto.
	 Contraindicaciones: Wellbutrin XL está contraindicado en aquellos pacientes con hipersensibilidad a la anfebutamona (bupropión), o a cualquiera de los componentes de la preparación. Wellbutrin XL está contraindicado en pacientes que presenten crisis convulsivas. Wellbutrin XL está contraindicado en los pacientes sometidos a una suspensión abrupta de alcohol o sedantes. Wellbutrin XL en comprimidos contiene anfebutamona (bupropión), por lo cual no debe administrarse a pacientes que actualmente se encuentren bajo tratamiento con cualquier otra preparación que contenga la anfebutamona (bupropión), ya que la incidencia de crisis convulsivas depende de la dosis. Wellbutrin XL se contraindica en los pacientes que presentan un diagnóstico actual o previo de bulimia o anorexia nerviosa, ya que en esta población de pacientes se observó una mayor incidencia de crisis convulsivas cuando se administró una formulación de anfebutamona (bupropión) de liberación inmediata. Se contraindica el uso concomitante de Wellbutrin XL con inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAOs). Deberán transcurrir por lo menos 14 días entre la suspensión de la terapia con IMAOs y el inicio del tratamiento con Wellbutrin XL comprimidos.

saludos!

maggi123 · Answer

hola , quiero saber resultados del medicamento wellbutrin xl 300, me preocupa tantas contradicciones que tiene ,quiero saber una segunda opinion, gracias

Depresion

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