El albinismo es una enfermedad genética incurable, rara, debido a una anomalía hereditaria que afecta a un pigmento: la melanina. Se caracteriza por una ausencia parcial o total de melanina. Esto provoca una despigmentación de los cabellos, el pelo, las uñas, los ojos y la piel. Se asocia frecuentemente a:
El albinismo se caracteriza por una despigmentación general, es decir
La visión a distancia siempre falla en un niño albino y la corrección ofrece poca mejoría. Las complicaciones del albinismo son debidas a la exposición a los rayos ultravioletas solares porque la piel no está protegida debido a la falta de pigmentación. Los rayos UV son peligrosos para los ojos de una persona albina.
El albinismo es fácilmente diagnosticado en un niño de raza negra. La forma cutánea puede al principio pasar inadvertida en caso de un niño de raza blanca, pero el tinte grisáceo muy particular de las pestañas, las cejas y los cabellos permiten afirmar la existencia de esta enfermedad en un recién nacido. El diagnóstico permite determinar el tipo de albinismo:
No existe un tratamiento contra el albinismo. El niño albino debe protegerse con una alta protección contra los rayos UV, tales como:
A pesar de estas precauciones la protección no es óptima, y el niño albino está expuesto a un riesgo significativo de desarrollar cáncer de piel .
No se puede prevenir la enfermedad ya que el albinismo es de origen genético.